Role of serotonergic 5-HT1A and oxytocinergic receptors of the lateral septal area in sodium intake regulation

Abstract

Several reports have revealed a high density of 5-HT1A receptors in the lateral septal area (LSA), as well as a subpopulation of oxytocin (OT) receptors. Increasing evidence shows that 5-HT1A and OT neurons inhibit sodium urinary excretion. The aim of this study was to investigate the part played by serotonergic(5-HT1A) and oxytocinergic receptors in the LSA in the sodium intake induced in rats by sodium depletion followed by 24 h deprivation. Cannulae were implanted bilaterally into the LSA of rats to enable the introduction of receptor ligands into that brain area. Serotonergic injections of 5-HT (10, 20, and 40 mu g/0.2 mu L) reduced 1.8% NaCl solution intake, but injections (1, 2, and 4 mu g/0.2 mu L) of 8-OH-DPAT, a 5-HT1A agonist, were more effective than 5-HT in reducing 1.8% NaCl intake. Pretreatment of the LSA with the 5-HT1A antagonist pMPPF partially reduced the inhibitory effect of 5-HT and totally reversed the effects of 8-OH-DPAT on 1.8% NaCl intake induced by sodium depletion. Previous treatment with the potent oxytocin receptor antagonist d(CH2)(5)[Tyr(Me)(2)Thr(4), Orn(5), Tyr(NH2)(9)]-vasotocin also totally blocked the inhibitory effects of 5-HT or 8-OH-DPAT on 1.8% NaCl intake. These results show that 5-HTIA serotonergic receptors in the LSA, including some that interact with the oxytocinergic system, modulate sodium intake induced by sodium loss in rats. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

Vários relatórios revelaram uma alta densidade de receptores 5-HT (1A) na área septal lateral (LSA), bem como uma subpopulação de receptores de ocitocina (OT). Evidências crescentes mostram que os neurônios 5-HT (1A) e OT inibem a excreção urinária de sódio. O objetivo deste estudo foi investigar o papel desempenhado pelos receptores serotoninérgicos (5-HT (1A)) e oxitocinérgicos na LSA na ingestão de sódio induzida em ratos por depleção de sódio seguida de privação de 24 horas. As cânulas foram implantadas bilateralmente na LSA de ratos para permitir a introdução de ligantes receptores nessa área do cérebro. As injeções serotoninérgicas de 5-HT (10, 20 e 40 microg / 0,2 microL) reduziram a ingestão de solução de NaCl a 1,8%, mas as injeções (1, 2 e 4 microg / 0,2 microL) de 8-OH-DPAT, um 5-HT (1A), foram mais eficazes que o 5-HT na redução da ingestão de 1,8% de NaCl. O pré-tratamento da LSA com o antagonista do 5-HT (1A) pMPPF reduziu parcialmente o efeito inibitório do 5-HT e reverteu totalmente os efeitos do 8-OH-DPAT na ingestão de NaCl a 1,8%, induzida pela depleção de sódio. Tratamento anterior com o potente antagonista do receptor da ocitocina d (CH (2)) (5) [Tyr (Me) (2) Thr (4), Orn (5), Tyr (NH (2)) (9)] - também vasotocina bloqueou totalmente os efeitos inibitórios do 5-HT ou 8-OH-DPAT na ingestão de 1,8% de NaCl. Estes resultados mostram que os receptores serotoninérgicos 5-HT (1A) na LSA, incluindo alguns que interagem com o sistema ocitocinérgico, modulam a ingestão de sódio induzida pela perda de sódio em ratos. Tratamento anterior com o potente antagonista do receptor da ocitocina d (CH (2)) (5) [Tyr (Me) (2) Thr (4), Orn (5), Tyr (NH (2)) (9)] - também vasotocina bloqueou totalmente os efeitos inibitórios do 5-HT ou 8-OH-DPAT na ingestão de 1,8% de NaCl. Estes resultados mostram que os receptores serotoninérgicos 5-HT (1A) na LSA, incluindo alguns que interagem com o sistema ocitocinérgico, modulam a ingestão de sódio induzida pela perda de sódio em ratos. Tratamento anterior com o potente antagonista do receptor da ocitocina d (CH (2)) (5) [Tyr (Me) (2) Thr (4), Orn (5), Tyr (NH (2)) (9)] - também vasotocina bloqueou totalmente os efeitos inibitórios do 5-HT ou 8-OH-DPAT na ingestão de 1,8% de NaCl. Estes resultados mostram que os receptores serotoninérgicos 5-HT (1A) na LSA, incluindo alguns que interagem com o sistema ocitocinérgico, modulam a ingestão de sódio induzida pela perda de sódio em ratos.