Nitric oxide of the supraoptic nucleus influences the salivary secretion, sodium renal excretion, urinary volume and arterial blood pressure induced by pilocarpine

Abstract

Male Holtzman rats weighting 200-250 g were anesthetized with zoletil 50 mg/Kg (tiletamine chloridrate 125.0 mg and zolazepan chloridrate 125.0 mg) into quadriceps muscle and stainless steel cannulas were implanted into their supraoptic nucleus (SON). We investigated the effects of the injection into the supraoptic nucleus (SON) of FK 409, a nitric oxide donor, and N(W-)nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), a nitric oxide synthase inhibitor (NOS), on the salivary secretion, arterial blood pressure, sodium excretion and urinary volume induced by pilocarpine, which was injected into SON. The drugs were injected in 0.5 mul volume over 30-60 s. Controls was injected with a similar volume of 0.15 M NaCl. FK 409 and L-NAME were injected at doses of 20 mug/0.5 mul and 40 mug/0.5 mul. respectively. The amount of saliva secretion was studied over a five-minute period after injection of pilocarpine into SON. Injection of pilocarpine (10, 20, 40, 80, 160 mug/mul) into SON produced a dose-dependent increase in salivary secretion. L-NAME was injected into SON prior to the injection of pilocarpine into SON, producing an increase in salivary secretion due to the effect of pilocarpine. FK 409 injected into SON attenuating the increase in salivary secretion induced by pilocarpine. Mean arterial pressure (MAP) increase after injections of pilocarpine into the SON. L-NAME injected into the SON prior to injection of pilocarpine into SON increased the MAP. FK 409 injected into the SON prior to pilocarpine attenuated the effect of pilocarpine on MAP. Pilocarpine (0.5 mumol/0.5 mul) injected into the SON induced an increase in sodium and urinary excretion. L-NAME injected prior to pilocarpine into the SON increased the urinary sodium excretion and urinary volume induced by pilocarpine. FK 409 injected prior to pilocarpine into the SON decreased the sodium excretion and urinary volume induced by pilocarpine. All these roles of pilocarpine depend on the release of nitric oxide into the SON. In summary the present results show: a) SON is involved in pilocarpine-induced salivation; b) that mechanism involves increase in MAP, sodium excretion and urinary volume. (C) 2003 Elsevier Inc. All rights reserved.

Ratos Holtzman machos, com peso de 200 a 250 g, foram anestesiados com zoletil 50 mg / kg (cloridrato de tiletamina 125,0 mg e cloridrato de zolazepan 125,0 mg) no músculo quadríceps e cânulas de aço inoxidável foram implantadas em seu núcleo supraóptico (SON). Investigamos os efeitos da injeção no núcleo supraóptico (SON) do FK 409, um doador de óxido nítrico e N Wéster metílico de -nitro-L-arginina (L-NAME), um inibidor da óxido nítrico sintase (NOS), na secreção salivar, pressão arterial, excreção de sódio e volume urinário induzido pela pilocarpina, que foi injetado no SON. Os medicamentos foram injetados em volume de 0,5 μl por 30 a 60 s. Os controles foram injetados com um volume semelhante de NaCl 0,15 M. FK 409 e L-NAME foram injetados nas doses de 20 μg / 0,5 μl e 40 μg / 0,5 μl, respectivamente. A quantidade de secreção de saliva foi estudada durante um período de cinco minutos após a injeção de pilocarpina no SON. A injeção de pilocarpina (10, 20, 40, 80, 160 μg / μl) no SON produziu um aumento dependente da dose na secreção salivar. L-NAME foi injetado no SON antes da injeção de pilocarpina no SON, produzindo um aumento na secreção salivar devido ao efeito da pilocarpina. O FK 409 injetado no SON atenuou o aumento da secreção salivar induzida pela pilocarpina. A pressão arterial média (PAM) aumenta após injeções de pilocarpina no SON. L-NAME injetado no SON antes da injeção de pilocarpina no SON aumentou o PAM. O FK 409 injetado no SON antes da pilocarpina atenuou o efeito da pilocarpina no MAP. A pilocarpina (0,5 μmol / 0,5 μl) injetada no SON induziu um aumento na excreção de sódio e urinária. O L-NAME injetado antes da pilocarpina no SON aumentou a excreção urinária de sódio e o volume urinário induzido pela pilocarpina. O FK 409 injetado antes da pilocarpina no SON diminuiu a excreção de sódio e o volume urinário induzido pela pilocarpina. Todos esses papéis da pilocarpina dependem da liberação de óxido nítrico no SON. Em resumo, os presentes resultados mostram: a) o SON está envolvido na salivação induzida pela pilocarpina; b) esse mecanismo envolve aumento da PAM, excreção de sódio e volume urinário.