Interaction between supraoptic nucleus and septal area in the control of water, sodium intake and arterial blood pressure induced by injection of angiotensin II

Abstract

We investigated the effects of injection into the supraoptic nucleus (SON) of losartanand PD 123319 (nonpeptide AT(1) and AT(2)- angiotensin II [ANG II] receptor antagonists, respectively); d(CH2)(5)-Tyr(Me)-AVP (AVPA; an arginine-vasopressin [AVP] V-1 receptor antagonist), FK 409 (a nitric oxide [NO] donor), and N-W-mtro-(L)-arginine methyl ester ((L)-NAME; an NO synthase inhibitor) oil water intake, sodium chloride 3% (NaCl) intake and arterial blood pressure induced by injection of ANG 11 into the lateral septal area (LSA). Mate Holtzman rats (250-300 g) were implanted with cannulae into SON and LSA unilaterally. The drugs were injected in 0.5 mul over 30-60 s. Controls were injected with a similar volume of 0.15 M NaCl. ANG II was injected at a dose of 10 pmol. ANG II antagonists and AVPA were injected at doses of 80 nmol. FK 409 and (L)-NAME were injected at doses of 20 and 40 mug, respectively. Water and NaCl intake was measured over a 2-h period. Prior administration of losartan into the SON decreased water and NaCl intake induced by injection of ANG II. While there was a decrease in water intake, ANG II-induced NaCl intake was significantly increased following injection of AVPA. FK 409 injection decreased water intake and sodium intake induced by ANG II. L-NAME alone increased water and sodium intake and induced a pressor effect. (L)-NAME-potentiated water and sodium intake induced by ANG II. PD 123319 produced no changes in water or sodium intake induced by ANG II. The prior administration of losartan or AVPA decreased mean arterial pressure (MAP) induced by ANG II. PD 123319 decreased the pressor effect of ANG II to a lesser degree than losartan. FK 409 decreased the pressor effect of ANG II while (L)-NAME potentiated it. These results suggest that both ANG II AT, and AVP V, receptors and NO within the SON may be involved in water intake, NaCl intake and the pressor response were induced by activation of ANG II receptors within the LSA. These results do not support the involvement of LSA AT(2) receptors in the mediation of water and NaCl intake responses induced by ANG II, but influence the pressor response. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.

Investigamos os efeitos da injeção no núcleo supraóptico (SON) do losartan e PD 123319 (não peptídeo AT1antagonistas dos receptores AT 2 -angiotensina II [ANG II], respectivamente); d (CH2)5-Tyr (Me) -AVP (AVPA; um antagonista do receptor arginina-vasopressina [AVP] V 1 )), FK 409 (um doador de óxido nítrico [NO]) e NW-nitro-léster metílico de arginina (l-NOME; um inibidor da NO sintase) na ingestão de água, ingestão de cloreto de sódio a 3% (NaCl) e pressão arterial induzida pela injeção de ANG II na área septal lateral (LSA). Ratos Holtzman machos (250-300 g) foram implantados com cânulas em SON e LSA unilateralmente. Os medicamentos foram injetados em 0,5 μl por 30 a 60 s. Os controles foram injetados com um volume semelhante de NaCl 0,15 M. ANG II foi injetado na dose de 10 pmol. Antagonistas de ANG II e AVPA foram injetados em doses de 80 nmol. FK 409 el-NAME foram injetados nas doses de 20 e 40 μg, respectivamente. A ingestão de água e NaCl foi medida durante um período de 2 h. A administração prévia de losartan no SON diminuiu a ingestão de água e NaCl induzida pela injeção de ANG II. Embora tenha havido uma diminuição na ingestão de água, a ingestão de NaCl induzida por ANG II aumentou significativamente após a injeção de AVPA. A injeção de FK 409 diminuiu a ingestão de água e a ingestão de sódio induzida por ANG II. l- NAME sozinho aumentou a ingestão de água e sódio e induziu um efeito pressor. euIngestão de água e sódio potenciada por NOME induzida por ANG II. PD 123319 não produziu alterações na ingestão de água ou sódio induzida por ANG II. A administração prévia de losartan ou AVPA diminuiu a pressão arterial média (PAM) induzida por ANG II. PD 123319 diminuiu o efeito pressor da ANG II em menor grau que o losartan. O FK 409 diminuiu o efeito pressor de ANG II enquanto l- NAME o potencializou. Estes resultados sugerem que tanto o ANG II AT1 e AVP V1receptores e NO no SON podem estar envolvidos na ingestão de água, a ingestão de NaCl e a resposta pressora foram induzidas pela ativação dos receptores ANG II na LSA. Esses resultados não apóiam o envolvimento da LSA AT2 receptores na mediação das respostas de ingestão de água e NaCl induzidas por ANG II, mas influenciam a resposta pressora.